1、目的:促進(jìn)公司提高管理水平,規(guī)范公司程序文件書寫的格式及編號(hào)方法,各項(xiàng)制度及文件管理工作規(guī)范、科學(xué),確保文件結(jié)構(gòu)與樣式的統(tǒng)一等制定本規(guī)定。
2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
3、適用范圍:本公司文件管理。
4、管理職責(zé):企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的批準(zhǔn)、頒布;質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核;各部門負(fù)責(zé)人與質(zhì)管部共同起草其部門的質(zhì)量體系文件,并執(zhí)行、協(xié)助、配合質(zhì)量管理部開展工作。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)按政策要求起草質(zhì)量管理制度以及解釋、培訓(xùn)、指導(dǎo)、檢查等;所有文件由人事行政部負(fù)責(zé)分發(fā)、保管、撤銷、替換、銷毀,各程序文件與質(zhì)量文件的系統(tǒng)摘要編寫人均須按本規(guī)定制訂文件;
5、發(fā)放范圍:各部門
6、質(zhì)量管理體系文件劃分:質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄、憑證。
6.1、質(zhì)量管理體系文件定義:
6.1.1、管理制度文件:是指企業(yè)為規(guī)范內(nèi)部管理活動(dòng),對(duì)各項(xiàng)管理工作提出具體要求并以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù);
6.1.2、部門及崗位職責(zé)文件:是指企業(yè)為規(guī)范經(jīng)營行為,明確各部門及崗位職責(zé),以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù);
6.1.3、操作規(guī)程文件:是指企業(yè)為規(guī)范過程管理,明確規(guī)定其操作程序和要求,以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù);
6.1.4、檔案:企業(yè)經(jīng)營過程中形成的,作為歷史記錄保存起來以備查考的文件;
6.1.5、報(bào)告:是企業(yè)匯報(bào)工作、反映情況、提出意見或者建議時(shí)使用的文件;
6.1.6、記錄:是闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件;
6.1.7、憑證:是指能夠用來證明經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)事項(xiàng)發(fā)生、明確經(jīng)濟(jì)責(zé)任并據(jù)以登記賬簿、具有法律效力的書面證明;
6.1.8、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn):是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格、驗(yàn)收方法等所做的技術(shù)規(guī)定,這里主要指藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
6.2、文件編號(hào):由公司代碼、文件種類代碼、文件順序號(hào)、文件版本號(hào):
6.2.1、公司代碼的設(shè)定:
公司代碼:
6.2.2、文件種類代碼的設(shè)定:
管理制度:ZD
部門及崗位職責(zé):ZZ
操作規(guī)程: GC
檔案:DA
報(bào)告:BG
記錄:SOR
6.2.3、文件順序號(hào)、流水號(hào)的編排:
文件順序號(hào)按匯編順序號(hào)編排,文件順序號(hào)、流水號(hào)分別由兩位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。
6.2.4、文件版本號(hào)設(shè)定:
用兩位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,新制訂的文件修訂號(hào)為“00”,以“01”表示對(duì)文件的第一次修訂,以“02”表示第二次修訂,依次類推。
6.2.5、文件編號(hào)的一般形式:
管理制度類:XX—ZD—XX—XX
如文件: 題目:質(zhì)量管理制度
6.2.6、記錄表格的編碼形式:由公司代碼 由文件種類代碼 文件順序號(hào) 兩位數(shù)流水號(hào)組成 版本號(hào)。如:XX-SOR-11-01-00表示的是00版本11號(hào)操作產(chǎn)生的第一個(gè)表格;
6.3、質(zhì)量管理文件的編制和審批程序
6.3.1、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、崗位職責(zé)由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)和操作部門共同起草和修訂,各部門文件由各職能部門負(fù)責(zé)人起草和修訂,所定的各項(xiàng)制度和文件報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行;
6.3.1.1、為提高工作效率,減少簽字時(shí)間,公司決定在每個(gè)質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、崗位職責(zé)上的文件起草人(姓名)、起草日期、審核人(姓名)、審核日期、批準(zhǔn)人(姓名)、批準(zhǔn)日期在文件流轉(zhuǎn)中直接錄入,文件打印出來后,相應(yīng)人員同時(shí)在紙質(zhì)《文件審批流轉(zhuǎn)記錄》上手工簽署姓名及日期;
6.3.1.2《文件審批流轉(zhuǎn)記錄》
記錄編號(hào): 記錄表格編碼:SOR-11-03
記錄人: 時(shí)間:
6.3.1.3、為方便查閱,崗位/制度/操作規(guī)程制定文件目錄索引,含文件編號(hào)、目錄內(nèi)容、頁數(shù)、頁碼、實(shí)施日期、文件狀態(tài)。
6.3.2、編制制度時(shí)應(yīng)注意:
6.3.2.1、內(nèi)容應(yīng)符合《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、新《藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則等法律、法規(guī);
6.3.2.2、文字應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、易懂,條理性強(qiáng)、層次分明、結(jié)構(gòu)緊密、用語規(guī)范、內(nèi)容真實(shí)、完整(不空格、不漏項(xiàng)),不能隨意涂抹,不得用鉛筆填寫,沒有發(fā)生的項(xiàng)目記“無”或畫“/”,各相關(guān)負(fù)責(zé)人簽名處不允許空白,要簽全名;如果發(fā)生錯(cuò)誤需更改,應(yīng)用“─”劃去原內(nèi)容,寫上更改后的內(nèi)容,需在更改處由更改人簽名(章),簽名要全名;日期填寫要清晰,年月日用8位數(shù)標(biāo)明,如:170401;
6.3.2.3、文件應(yīng)標(biāo)明題目、種類、以及文件編號(hào)和版本號(hào);
6.3.2.4、質(zhì)量管理制度應(yīng)結(jié)合公司的實(shí)際情況,可操作性強(qiáng);
6.3.3、制度編號(hào)后由打字員打印,打印出的文件清樣交給擬稿人核稿;
6.3.4、制度打印后,由人事行政部登記、下發(fā)、簽收;
6.3.5質(zhì)量管理部每季度對(duì)質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況進(jìn)行檢查考核,做好《質(zhì)量管理體系評(píng)審記錄》;
6.4、質(zhì)量管理體系文件的修訂工作程序:
6.4.1、質(zhì)量管理體系文件在執(zhí)行過程中如需調(diào)整,或因與國家法律、法規(guī)、政策文件相沖突需修訂時(shí),由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)擬稿,質(zhì)量負(fù)責(zé)人核稿,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由人事行政部發(fā)執(zhí)行,原制度同時(shí)廢除,修訂原因及變更日期應(yīng)詳細(xì)記錄在《文件修改審批表》中;
6.4.2、有效文件加蓋“有效文件”;
6.4.3、作廢文件由人事行政部進(jìn)行“作廢”標(biāo)識(shí),防止誤用,并由人事行政部收回管理;
6.5、質(zhì)量管理制度的撤銷程序:
6.5.1、公司制定的制度,由于經(jīng)營管理不斷更新或與國家相關(guān)法律、法規(guī)政策相違背,已不適應(yīng)或過時(shí),須進(jìn)行撤銷;
6.5.2、制度的撤銷是由人事行政部在分發(fā)新文件是回收舊文件,或每年對(duì)發(fā)文進(jìn)行一次清理,對(duì)不適當(dāng)或過時(shí)文件填寫《文件銷毀登記表》,經(jīng)質(zhì)量管理部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意后進(jìn)行銷毀;
6.6、文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、保管、以及修改、撤銷、替換、銷毀等應(yīng)當(dāng)按照文件管理操作規(guī)程進(jìn)行,并保存相關(guān)記錄;
6.7、文件應(yīng)當(dāng)分類存放,便于查閱;
6.8、每季度審核、修訂文件、使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本,已廢止或者失效的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn);
6.9、非本部門執(zhí)行文件,需要供讀時(shí)需向人事行政部登記《文件借閱登記表》,填寫文件編號(hào)、文件名、借出日期、借用途、歸還時(shí)間。
6.10、各崗位獲得與工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件,并嚴(yán)格按照規(guī)定開展工作。
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